CAS 132603-49-7
(E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
| CAS 号 | 132603-49-7 |
| 分子式 | C19H19N3O |
| 分子量 | 305.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 132603-49-7）属于药物标准品。分子式 C19H19N3O，分子量 305.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one），CAS注册编号 132603-49-7，化学分子式为 C19H19N3O，分子量 305.37 g/mol。 （分子式 C19H19N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 132603-49-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19N3O |
| 分子量 | 305.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114160126 B, 授权公告日 2018-12-21.
- 发明人陈志强，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109710987 A, 授权公告日 2020-09-28.
- 发明人胡光，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800000 A, 授权公告日 2015-07-06.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1955, (6), 533-548.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1822, (9), 4154-4159.
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