CAS 71135-56-3

(E,E,E)-[(12-Bromo-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)oxy]methyl]benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71135-56-3
分子式C22H31BrO
分子量391.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E,E,E)-[(12-Bromo-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)oxy]methyl]benzene CAS 71135-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71135-56-3 对应的（(E,E,E)-[(12-Bromo-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)oxy]methyl]benzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H31BrO，分子量 391.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H31BrO 的（(E,E,E)-(12-Bromo-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)oxymethylbenzene），其CAS登记号是 71135-56-3，分子量为 391.38 g/mol。 （C22H31BrO）含有甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71135-56-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H31BrO
分子量391.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9942205 B2, 2021-08-09.
  2. 发明人胡光，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E,E,E)-[(12-Bromo-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)oxy]methyl]benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113199818 A, 授权公告日 2021-01-12.
  3. 发明人张德明，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E,E,E)-[(12-Bromo-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)oxy]methyl]benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110062694 B, 授权公告日 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 722, (3), 1144-1149.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1338, (3), 4297-4326.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E,E,E)-[(12-Bromo-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl)oxy]methyl]benzene Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1719, (10), 8359-8386.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1471, 1226-1241.

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