CAS 338792-29-3

4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338792-29-3
分子式C13H10Cl2F3N3S
分子量368.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine CAS 338792-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine,CAS 号 338792-29-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H10Cl2F3N3S,分子量 368.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (4-(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine),CAS注册编号 338792-29-3,化学分子式为 C13H10Cl2F3N3S,分子量 368.20 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为368.20 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景:从实际应用出发,(CAS 338792-29-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2F3N3S
分子量368.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3608147 A1, 2016-07-22.
  2. 发明人周伟,孙丽萍,唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111091581 A, 授权公告日 2015-09-23.
  3. 发明人徐明华,孙丽萍,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111135995 A, 授权公告日 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 777, 9757-9766.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1613, 861-885.

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