CAS 339011-07-3

4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339011-07-3
分子式C13H10Cl2F3N3S
分子量368.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine CAS 339011-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine，CAS 339011-07-3）属于药物标准品。分子式 C13H10Cl2F3N3S，分子量 368.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10Cl2F3N3S 的（4-(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 339011-07-3，分子量为 368.20 g/mol。 （分子式 C13H10Cl2F3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339011-07-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2F3N3S
分子量368.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113167238 A, 授权公告日 2021-11-10.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115884272 B, 授权公告日 2022-10-18.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-N-ethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109070926 A, 授权公告日 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1174, (12), 3152-3161.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1782, (6), 2453-2475.

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