CAS 1172961-33-9

4-[3-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172961-33-9
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid CAS 1172961-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[3-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1172961-33-9，分子式 C17H18N2O4，分子量 314.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1172961-33-9 对应的化合物（英文标识 4-3-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-ylbenzoic acid），化学式 C17H18N2O4，相对分子质量 314.34。 （分子式 C17H18N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1172961-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O4
分子量314.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116250461 B, 授权公告日 2019-05-22.
  2. 发明人黄志刚，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 4-[3-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117893991 A, 授权公告日 2023-08-08.
  3. 发明人杨光，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863189 B, 授权公告日 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1866, (4), 3257-3261.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1133, (8), 167-176.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1236, 7730-7738.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 438, (6), 1889-1911.

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