CAS 1172961-18-0

N-(tert-Butyl)-6-(3-methylphenyl)-2-piperazin-1-ylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172961-18-0
分子式C19H26N6S
分子量370.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butyl)-6-(3-methylphenyl)-2-piperazin-1-ylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine CAS 1172961-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-Butyl)-6-(3-methylphenyl)-2-piperazin-1-ylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine，CAS 号 1172961-18-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H26N6S，分子量 370.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(tert-Butyl)-6-(3-methylphenyl)-2-piperazin-1-ylimidazo2,1-b1,3,4thiadiazol-5-amine），CAS注册编号 1172961-18-0，化学分子式为 C19H26N6S，分子量 370.51 g/mol。 依据分子式为 C19H26N6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172961-18-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N6S
分子量370.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109624892 B, 授权公告日 2017-11-01.
  2. Anderson J P, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butyl)-6-(3-methylphenyl)-2-piperazin-1-ylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9769705 B2, 2017-04-13.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butyl)-6-(3-methylphenyl)-2-piperazin-1-ylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115896537 B, 授权公告日 2019-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1096, (12), 3109-3116.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2110, 2007-2019.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-Butyl)-6-(3-methylphenyl)-2-piperazin-1-ylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2478, (2), 2545-2559.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 802, (12), 6521-6537.

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