CAS 1171889-08-9

N-(tert-butyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171889-08-9
分子式C19H26N6S
分子量370.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine CAS 1171889-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(tert-butyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine，CAS 1171889-08-9），分子式 C19H26N6S，分子量 370.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C19H26N6S 的（N-(tert-butyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(p-tolyl)imidazo2,1-b1,3,4thiadiazol-5-amine），其CAS登记号是 1171889-08-9，分子量为 370.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为370.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171889-08-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N6S
分子量370.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3691649 A1, 2024-12-11.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114194132 A, 授权公告日 2025-12-21.
  3. Chen K W, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9247988 B2, 2019-08-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2476, (1), 1020-1026.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 990, 1529-1558.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-butyl)-2-(piperazin-1-yl)-6-(p-tolyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 884, (2), 4379-4407.

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