棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB> CAS 1173021-50-5

Sodium palmitate-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173021-50-5
分子式C8[13C]8H31O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB> Sodium palmitate-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB> CAS 1173021-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1173021-50-5 对应的棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>（Sodium palmitate-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8[13C]8H31O2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>在内的目标物的控制。 化学式为 C813C8H31O2 Na 的棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>（Sodium palmitate-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>），其CAS登记号是 1173021-50-5，分子量为 194.33 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括194.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>（Sodium palmitate-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>
分子式C8[13C]8H31O2 Na
分子量194.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-5.5
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Roberts E F. "一种棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>的合成方法" [P]. US Patent, US 11193346 B2, 2025-12-11.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Sodium palmitate-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109223610 A, 授权公告日 2024-02-08.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Sodium palmitate-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB>" [P]. US Patent, US 10959012 B2, 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2050, (3), 1188-1213.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 棕榈酸钠-2,4,6,8,10,12,14,16-<SUP>13</SUP>C<SUB>8</SUB> as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2468, (8), 2721-2751.

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