棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB> CAS 1216707-48-0

Potassium Palmitate-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216707-48-0
分子式C11[13C]5H31O2 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB> Potassium Palmitate-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB> CAS 1216707-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>（Potassium Palmitate-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>，CAS 1216707-48-0），分子式 C11[13C]5H31O2 K。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C1113C5H31O2 K 的棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>（Potassium Palmitate-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>），其CAS登记号是 1216707-48-0，分子量为 246.48 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：在化学分析实验室中，棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>（CAS 1216707-48-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>
分子式C11[13C]5H31O2 K
分子量246.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.5
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "一种棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>的合成方法" [P]. European Patent, EP 3972552 A1, 2021-07-13.
  2. Klinger H, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of Potassium Palmitate-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>" [P]. US Patent, US 9405499 B2, 2020-05-24.
  3. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Potassium Palmitate-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB>" [P]. European Patent, EP 3243767 A1, 2016-10-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1364, 8463-8473.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB> as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 672, (4), 9563-9570.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassium Palmitate-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB> Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1753, (12), 9437-9458.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 棕榈酸钾-1,3,5,7,9-<SUP>13</SUP>C<SUB>5</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2129, (7), 7327-7343.

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