CAS 1173041-97-8

1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-3-(2-((6-methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173041-97-8
分子式C15H18ClN5O
分子量319.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-3-(2-((6-methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea CAS 1173041-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-3-(2-((6-methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1173041-97-8，分子式 C15H18ClN5O，分子量 319.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H18ClN5O 的（1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-3-(2-((6-methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea），其CAS登记号是 1173041-97-8，分子量为 319.79 g/mol。 （分子式 C15H18ClN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-3-(2-((6-methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClN5O
分子量319.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3876186 A1, 2016-01-10.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-3-(2-((6-methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114902889 A, 授权公告日 2017-04-08.
  3. 发明人杨光，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-3-(2-((6-methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497127 B, 授权公告日 2015-07-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1875, 2244-2253.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2472, (12), 985-1003.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-4-methylphenyl)-3-(2-((6-methylpyridazin-3-yl)amino)ethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 508, 2021-2035.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 181, 5130-5138.

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