CAS 917757-85-8

N-(6-Chloro-4-(cyclohexylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917757-85-8
分子式C15H18ClN5O
分子量319.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Chloro-4-(cyclohexylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide CAS 917757-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Chloro-4-(cyclohexylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 917757-85-8。分子式 C15H18ClN5O，分子量 319.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(6-Chloro-4-(cyclohexylamino)pyrido3,2-dpyrimidin-2-yl)acetamide），CAS注册编号 917757-85-8，化学分子式为 C15H18ClN5O，分子量 319.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（N-(6-Chloro-4-(cyclohexylamino)pyrido 3,2-d pyrimidin-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClN5O
分子量319.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110954504 B, 授权公告日 2023-09-22.
  2. Mueller T, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(6-Chloro-4-(cyclohexylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11113848 B2, 2018-02-22.
  3. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Chloro-4-(cyclohexylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3010328 A1, 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1667, 8788-8796.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1132, (9), 4608-4620.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Chloro-4-(cyclohexylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2321, 862-877.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 114, 5101-5117.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...