CAS 117309-36-1

N-(phenylsulfonyl)-N-(o-tolyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117309-36-1
分子式C15H15NO4S
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(phenylsulfonyl)-N-(o-tolyl)glycine CAS 117309-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(phenylsulfonyl)-N-(o-tolyl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 117309-36-1。分子式 C15H15NO4S，分子量 305.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(phenylsulfonyl)-N-(o-tolyl)glycine），CAS注册编号 117309-36-1，化学分子式为 C15H15NO4S，分子量 305.35 g/mol。 （分子式 C15H15NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 117309-36-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO4S
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116052046 B, 授权公告日 2017-03-09.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of N-(phenylsulfonyl)-N-(o-tolyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108702910 B, 授权公告日 2025-07-24.
  3. 发明人何建平，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(phenylsulfonyl)-N-(o-tolyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113276115 A, 授权公告日 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1941, (12), 3891-3904.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 583, 3938-3952.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(phenylsulfonyl)-N-(o-tolyl)glycine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 227, 2306-2314.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1805, (8), 7820-7846.

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