CAS 1173265-26-3

3-Bromo-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173265-26-3
分子式C11H6BrFN6O2
分子量353.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 1173265-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1173265-26-3 对应的（3-Bromo-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H6BrFN6O2，分子量 353.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1173265-26-3 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），化学式 C11H6BrFN6O2，相对分子质量 353.11。 依据分子式为 C11H6BrFN6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 353.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1173265-26-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6BrFN6O2
分子量353.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9594398 B2, 2015-07-14.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108376310 A, 授权公告日 2018-04-28.
  3. 发明人陈志强，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112760264 A, 授权公告日 2023-10-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1445, (5), 752-762.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 380, (2), 3156-3180.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 335, (10), 4593-4621.

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