CAS 53958-21-7
Bromo-4,6-di-O-acetyl-α-D-mannopyranose-2,3-carbonate
| CAS 号 | 53958-21-7 |
| 分子式 | C11H13BrO8 |
| 分子量 | 353.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Bromo-4,6-di-O-acetyl-α-D-mannopyranose-2,3-carbonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53958-21-7。分子式 C11H13BrO8，分子量 353.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C11H13BrO8 的（Bromo-4,6-di-O-acetyl-α-D-mannopyranose-2,3-carbonate），其CAS登记号是 53958-21-7，分子量为 353.12 g/mol。 （分子式 C11H13BrO8）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Bromo-4,6-di-O-acetyl-α-D-mannopyranose-2,3-carbonate，CAS 53958-21-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrO8 |
| 分子量 | 353.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110242099 A, 授权公告日 2022-07-12.
- Lee S K, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of Bromo-4,6-di-O-acetyl-α-D-mannopyranose-2,3-carbonate" [P]. US Patent, US 11172742 B2, 2022-12-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1146, (7), 9612-9618.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1691, 8095-8101.
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