CAS 1173435-20-5

(S)-3,5-Dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173435-20-5
分子式C9H10Cl2N2O
分子量233.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3,5-Dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one CAS 1173435-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3,5-Dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1173435-20-5。分子式 C9H10Cl2N2O，分子量 233.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为233.09 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(S)-3,5-Dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one），CAS注册编号 1173435-20-5，化学分子式为 C9H10Cl2N2O，分子量 233.09 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（(S)-3,5-Dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one，CAS 1173435-20-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10Cl2N2O
分子量233.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10397316 B2, 2024-02-08.
  2. Rossi M, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-3,5-Dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3682923 A1, 2025-07-03.
  3. 发明人冯建国，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3,5-Dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876263 A, 授权公告日 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1915, (4), 1672-1683.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2235, 6236-6261.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3,5-Dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1474, (7), 6568-6580.

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