CAS 1173667-00-9

(1S,2S,5R)-3-(2-Fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173667-00-9
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S,5R)-3-(2-Fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid CAS 1173667-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,2S,5R)-3-(2-Fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid，CAS 1173667-00-9）属于药物标准品。分子式 C13H12FNO3，分子量 249.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H12FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(1S,2S,5R)-3-(2-Fluorobenzoyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1173667-00-9，化学分子式为 C13H12FNO3，分子量 249.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2S,5R)-3-(2-Fluorobenzoyl)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3
分子量249.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112739572 B, 授权公告日 2022-10-07.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1S,2S,5R)-3-(2-Fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108318674 B, 授权公告日 2017-03-22.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S,5R)-3-(2-Fluorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116823407 B, 授权公告日 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1037, 8600-8610.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1207, (4), 210-234.

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