CAS 1090528-71-4

4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090528-71-4
分子式C17H20BrN3O3S2
分子量458.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide CAS 1090528-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1090528-71-4 对应的（4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20BrN3O3S2，分子量 458.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide），CAS注册编号 1090528-71-4，化学分子式为 C17H20BrN3O3S2，分子量 458.39 g/mol。 依据分子式为 C17H20BrN3O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 458.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 1090528-71-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20BrN3O3S2
分子量458.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117054922 B, 授权公告日 2020-05-12.
  2. Johansson L, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3833208 A1, 2022-01-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 215, 1997-2024.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1064, (1), 290-305.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((3-Bromophenyl)sulfonyl)-N-(1-(thiophen-2-yl)ethyl)piperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1661, (12), 9122-9150.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1820, (7), 2434-2439.

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