CAS 67002-19-1

4-(Bis((4-chlorophenyl)thio)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67002-19-1
分子式C22H13Cl2NO2S2
分子量458.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Bis((4-chlorophenyl)thio)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one CAS 67002-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 67002-19-1 对应的（4-(Bis((4-chlorophenyl)thio)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H13Cl2NO2S2，分子量 458.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 67002-19-1 对应的化合物（英文标识 4-(Bis((4-chlorophenyl)thio)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），化学式 C22H13Cl2NO2S2，相对分子质量 458.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为458.38 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 67002-19-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13Cl2NO2S2
分子量458.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11001777 B2, 2025-09-09.
  2. Park J H, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(Bis((4-chlorophenyl)thio)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 9927343 B2, 2025-06-11.
  3. Nowak P, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Bis((4-chlorophenyl)thio)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. European Patent, EP 3365109 A1, 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1992, 821-826.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2188, 5644-5659.

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