CAS 678190-60-8

3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((3-chlorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号678190-60-8
分子式C20H14BrClN4S
分子量457.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((3-chlorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine CAS 678190-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((3-chlorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 678190-60-8。分子式 C20H14BrClN4S，分子量 457.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H14BrClN4S 的（3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((3-chlorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine），其CAS登记号是 678190-60-8，分子量为 457.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括457.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 678190-60-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14BrClN4S
分子量457.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117041988 B, 授权公告日 2015-05-24.
  2. 发明人杨光，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((3-chlorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117149394 A, 授权公告日 2019-02-16.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((3-chlorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3527697 A1, 2020-07-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 285, (10), 3859-3886.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 441, 3100-3105.

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