N/A CAS 1173671-63-0

(R,E)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N'-(quinoxalin-6-ylmethylene)propanehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173671-63-0
分子式C20H18N6O
分子量358.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (R,E)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N'-(quinoxalin-6-ylmethylene)propanehydrazide CAS 1173671-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(R,E)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N'-(quinoxalin-6-ylmethylene)propanehydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 1173671-63-0，分子式 C20H18N6O，分子量 358.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 N/A（(R,E)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N'-(quinoxalin-6-ylmethylene)propanehydrazide），CAS注册编号 1173671-63-0，化学分子式为 C20H18N6O，分子量 358.40 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为358.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 1173671-63-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C20H18N6O
分子量358.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，沈红梅. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046207 B, 授权公告日 2018-09-17.
  2. Kumar R, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (R,E)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N'-(quinoxalin-6-ylmethylene)propanehydrazide" [P]. US Patent, US 9948908 B2, 2022-02-25.
  3. Martínez F, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (R,E)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N'-(quinoxalin-6-ylmethylene)propanehydrazide" [P]. European Patent, EP 3973305 A1, 2018-07-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2467, (9), 524-531.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1495, (1), 52-65.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,E)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)-N'-(quinoxalin-6-ylmethylene)propanehydrazide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1295, (6), 741-756.

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