CAS 1353981-73-3

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353981-73-3
分子式C15H27ClN2O3
分子量318.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate CAS 1353981-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate，CAS 1353981-73-3）属于药物标准品。分子式 C15H27ClN2O3，分子量 318.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate），CAS注册编号 1353981-73-3，化学分子式为 C15H27ClN2O3，分子量 318.84 g/mol。 （分子式 C15H27ClN2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353981-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27ClN2O3
分子量318.84 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3387467 A1, 2016-10-19.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108098914 A, 授权公告日 2018-03-20.
  3. 发明人高志强，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589088 B, 授权公告日 2024-08-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2144, 888-918.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1967, (11), 3806-3831.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1307, (12), 6560-6571.

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