CAS 1353981-74-4

2-Chloro-N-(2,5-dichlorobenzyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353981-74-4
分子式C10H10Cl3NO
分子量266.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2,5-dichlorobenzyl)-N-methylacetamide CAS 1353981-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-N-(2,5-dichlorobenzyl)-N-methylacetamide，CAS 1353981-74-4）属于药物标准品。分子式 C10H10Cl3NO，分子量 266.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-Chloro-N-(2,5-dichlorobenzyl)-N-methylacetamide），CAS注册编号 1353981-74-4，化学分子式为 C10H10Cl3NO，分子量 266.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为266.55 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（2-Chloro-N-(2,5-dichlorobenzyl)-N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10Cl3NO
分子量266.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10650594 B2, 2019-02-10.
  2. Sørensen M, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2,5-dichlorobenzyl)-N-methylacetamide" [P]. European Patent, EP 3254698 A1, 2025-08-25.
  3. Kowalski A, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2,5-dichlorobenzyl)-N-methylacetamide" [P]. European Patent, EP 3249763 A1, 2025-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 936, 4820-4832.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2312, 7795-7817.

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