CAS 1173838-91-9
N-(4-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 1173838-91-9 |
| 分子式 | C13H9F4NO2S |
| 分子量 | 319.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(4-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide，CAS 1173838-91-9）属于药物标准品。分子式 C13H9F4NO2S，分子量 319.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1173838-91-9 对应的化合物（英文标识 N-(4-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），化学式 C13H9F4NO2S，相对分子质量 319.27。 （分子式 C13H9F4NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1173838-91-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9F4NO2S |
| 分子量 | 319.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108266795 A, 授权公告日 2024-09-08.
- 发明人林芳，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110715012 A, 授权公告日 2025-04-27.
- Klinger H, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11265557 B2, 2019-01-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1521, (11), 8403-8432.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1182, (4), 4971-4979.
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