CAS 871262-32-7

N-(4-Fluorophenyl)-2-(5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871262-32-7
分子式C13H10FN5O2S
分子量319.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Fluorophenyl)-2-(5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetamide CAS 871262-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-Fluorophenyl)-2-(5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 871262-32-7，分子式 C13H10FN5O2S，分子量 319.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 871262-32-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-Fluorophenyl)-2-(5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetamide），化学式 C13H10FN5O2S，相对分子质量 319.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Fluorophenyl)-2-(5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN5O2S
分子量319.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3291944 A1, 2019-06-20.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-Fluorophenyl)-2-(5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117540023 A, 授权公告日 2021-02-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 104, (1), 2700-2719.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 540, (3), 5270-5283.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Fluorophenyl)-2-(5-oxo-4-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1362, (8), 2363-2370.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1348, 8773-8792.

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