CAS 1211513-32-4

8-(3-Piperidinylmethoxy)quinoline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211513-32-4
分子式C15H18N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(3-Piperidinylmethoxy)quinoline dihydrochloride CAS 1211513-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(3-Piperidinylmethoxy)quinoline dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211513-32-4。分子式 C15H18N2O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1211513-32-4 对应的化合物（英文标识 8-(3-Piperidinylmethoxy)quinoline dihydrochloride），化学式 C15H18N2O 2HCl，相对分子质量 278.78。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（8-(3-Piperidinylmethoxy)quinoline dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O 2*HCl
分子量278.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11762242 B2, 2020-11-22.
  2. 发明人王建平，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 8-(3-Piperidinylmethoxy)quinoline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116396392 B, 授权公告日 2017-06-05.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 8-(3-Piperidinylmethoxy)quinoline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114748588 B, 授权公告日 2015-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1518, (3), 7852-7862.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1522, 2107-2134.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(3-Piperidinylmethoxy)quinoline dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 504, (11), 7965-7972.

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