CAS 1211513-31-3

3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211513-31-3
分子式C9H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1211513-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 1211513-31-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1211513-31-3 对应的化合物（英文标识 3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C9H17NO2 HCl，相对分子质量 207.70。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1211513-31-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17NO2 HCl
分子量207.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109975108 B, 授权公告日 2022-08-25.
  2. 发明人刘建华，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117245164 B, 授权公告日 2025-08-24.
  3. 发明人张德明，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117807504 A, 授权公告日 2024-07-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 215, 568-573.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 452, (6), 2959-2978.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Tetrahydro-2-furanylmethoxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2173, (5), 5212-5229.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2042, (11), 5617-5623.

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