CAS 117389-49-8

11,11-Difluoropentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecan-8-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117389-49-8
分子式C11H10F2O
分子量196.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11,11-Difluoropentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecan-8-one CAS 117389-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 117389-49-8 对应的（11,11-Difluoropentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecan-8-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10F2O，分子量 196.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 117389-49-8 对应的化合物（英文标识 11,11-Difluoropentacyclo5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}undecan-8-one），化学式 C11H10F2O，相对分子质量 196.19。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括196.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（11,11-Difluoropentacyclo 5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9} undecan-8-one，CAS 117389-49-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F2O
分子量196.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112391371 A, 授权公告日 2019-02-28.
  2. O'Brien P Q, Johnson M A, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 11,11-Difluoropentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecan-8-one" [P]. US Patent, US 11606596 B2, 2023-01-26.
  3. 发明人何建平，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 11,11-Difluoropentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecan-8-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110015105 A, 授权公告日 2025-09-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1863, (12), 7712-7723.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1808, 3616-3635.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11,11-Difluoropentacyclo[5.4.0.0^{2,6}.0^{3,10}.0^{5,9}]undecan-8-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 308, 834-848.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 222, 2170-2196.

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