CAS 921820-34-0

N-(4-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921820-34-0
分子式C13H13N3O3S
分子量291.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 921820-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 921820-34-0，分子式 C13H13N3O3S，分子量 291.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13N3O3S 的（N-(4-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 921820-34-0，分子量为 291.33 g/mol。 （分子式 C13H13N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921820-34-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O3S
分子量291.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111518709 A, 授权公告日 2018-12-13.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108815112 B, 授权公告日 2020-09-11.
  3. 发明人罗永刚，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112700322 A, 授权公告日 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 83, 8097-8108.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 605, 6643-6672.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1672, (3), 7444-7474.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1526, 271-274.

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