CAS 1174020-30-4

(3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174020-30-4
分子式C9H17FN2O2
分子量204.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate CAS 1174020-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1174020-30-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H17FN2O2，分子量 204.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1174020-30-4 对应的化合物（英文标识 (3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C9H17FN2O2，相对分子质量 204.24。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括204.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（(3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1174020-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17FN2O2
分子量204.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129652 A, 授权公告日 2023-03-06.
  2. 发明人冯建国，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110453135 A, 授权公告日 2016-07-25.
  3. 发明人张德明，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109616402 B, 授权公告日 2021-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1309, (6), 8480-8510.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 665, (4), 7967-7980.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-tert-Butyl 3-amino-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2227, (11), 9725-9734.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...