CAS 1189106-32-8

6-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189106-32-8
分子式C12H13FN2
分子量204.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine CAS 1189106-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine，CAS 号 1189106-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13FN2，分子量 204.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1189106-32-8 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine），化学式 C12H13FN2，相对分子质量 204.24。 依据分子式为 C12H13FN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1189106-32-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2
分子量204.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115548718 A, 授权公告日 2025-04-26.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3302379 A1, 2021-09-07.
  3. 发明人周伟，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117442623 B, 授权公告日 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2376, (11), 4182-4188.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1267, (6), 1675-1703.

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