CAS 1189107-32-1

8-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1189107-32-1
分子式C12H13FN2
分子量204.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine CAS 1189107-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1189107-32-1，分子式 C12H13FN2，分子量 204.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H13FN2 的（8-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine），其CAS登记号是 1189107-32-1，分子量为 204.24 g/mol。 依据分子式为 C12H13FN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（8-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2
分子量204.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9323583 B2, 2020-12-05.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115743127 B, 授权公告日 2015-05-15.
  3. 发明人高志强，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115089739 A, 授权公告日 2015-05-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1553, (11), 8907-8923.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2262, (1), 8844-8852.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoro-2-propylquinolin-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1055, (11), 5664-5686.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1090, 3320-3338.

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