CAS 1174020-46-2

tert-Butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174020-46-2
分子式C10H18FNO3
分子量219.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 1174020-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1174020-46-2。分子式 C10H18FNO3，分子量 219.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1174020-46-2，化学分子式为 C10H18FNO3，分子量 219.25 g/mol。 （分子式 C10H18FNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FNO3
分子量219.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113344210 B, 授权公告日 2024-11-01.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108584728 A, 授权公告日 2017-04-16.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11149545 B2, 2025-12-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 403, (1), 9237-9248.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1060, (11), 6806-6818.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3S,4R)-4-fluoro-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2176, (10), 90-98.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1881, (5), 3841-3856.

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