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CAS 1174069-07-8
7-tert-Butyl 2-ethyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1174069-07-8
分子式 C14H20ClN3O4
分子量 329.78 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7-tert-Butyl 2-ethyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1174069-07-8。分子式 C14H20ClN3O4,分子量 329.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(7-tert-Butyl 2-ethyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo1,2-apyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate),CAS注册编号 1174069-07-8,化学分子式为 C14H20ClN3O4,分子量 329.78 g/mol。
(分子式 C14H20ClN3O4)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计
应用场景: (7-tert-Butyl 2-ethyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo 1,2-a pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate,CAS 1174069-07-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H20ClN3O4 分子量 329.78 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,朱建伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115158982 A, 授权公告日 2018-12-15. 发明人马晓峰,黄志刚,高志强. "Method for the Synthesis of 7-tert-Butyl 2-ethyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594403 A, 授权公告日 2025-10-13. 发明人林芳,王建平,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-tert-Butyl 2-ethyl 3-chloro-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2,7(8H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117430849 B, 授权公告日 2023-10-16.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2025 , 2401, (1) , 1940-1968. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2018 , 1079, (10) , 1436-1457.
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