CAS 1174196-85-0

4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174196-85-0
分子式C11H10Cl2N2S
分子量273.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidine CAS 1174196-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidine，CAS 1174196-85-0）属于药物标准品。分子式 C11H10Cl2N2S，分子量 273.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10Cl2N2S 的（4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidine），其CAS登记号是 1174196-85-0，分子量为 273.18 g/mol。 （分子式 C11H10Cl2N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N2S
分子量273.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10911168 B2, 2019-11-08.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116075813 A, 授权公告日 2024-02-12.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111156299 A, 授权公告日 2018-08-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2255, 1487-1494.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 227, (8), 3927-3955.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethyl-6-methylpyrimidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 348, (12), 3893-3906.

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