CAS 1174193-87-3

5-((3-Chlorophenethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174193-87-3
分子式C15H13ClN4O2S
分子量348.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-Chlorophenethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole CAS 1174193-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1174193-87-3 对应的（5-((3-Chlorophenethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13ClN4O2S，分子量 348.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-((3-Chlorophenethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole），CAS注册编号 1174193-87-3，化学分子式为 C15H13ClN4O2S，分子量 348.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为348.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1174193-87-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN4O2S
分子量348.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310888 A, 授权公告日 2023-07-15.
  2. Brown S R, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-((3-Chlorophenethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole" [P]. US Patent, US 11135865 B2, 2017-08-21.
  3. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-Chlorophenethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole" [P]. European Patent, EP 3491993 A1, 2021-12-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1587, (9), 7406-7413.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1448, (5), 5412-5418.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((3-Chlorophenethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 888, 3646-3675.

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