CAS 1372784-40-1

5-(4-Chlorophenethylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1372784-40-1
分子式C15H13ClN4O2S
分子量348.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenethylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole CAS 1372784-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(4-Chlorophenethylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole）为药物标准品，CAS 登记号 1372784-40-1，分子式 C15H13ClN4O2S，分子量 348.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H13ClN4O2S 的（5-(4-Chlorophenethylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole），其CAS登记号是 1372784-40-1，分子量为 348.81 g/mol。 （分子式 C15H13ClN4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（5-(4-Chlorophenethylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole，CAS 1372784-40-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClN4O2S
分子量348.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3541186 A1, 2022-06-09.
  2. 发明人何建平，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenethylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108613704 A, 授权公告日 2023-09-16.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenethylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951090 B, 授权公告日 2015-03-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 472, (3), 168-176.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1196, 5229-5258.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenethylsulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2087, (11), 1078-1095.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 457, (7), 172-190.

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