5-Cbz-六氢吡咯并[3,4-c]异噁唑 CAS 1174730-77-8

5-Cbz-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174730-77-8
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cbz-六氢吡咯并[3,4-c]异噁唑 5-Cbz-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole CAS 1174730-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的5-Cbz-六氢吡咯并[3,4-c]异噁唑（5-Cbz-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole）为药物标准品，CAS 登记号 1174730-77-8，分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，5-Cbz-六氢吡咯并3,4-c异噁唑的分子量为248.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16N2O3 的5-Cbz-六氢吡咯并3,4-c异噁唑（5-Cbz-hexahydropyrrolo3,4-cisoxazole），其CAS登记号是 1174730-77-8，分子量为 248.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，5-Cbz-六氢吡咯并3,4-c异噁唑表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，5-Cbz-六氢吡咯并 3,4-c 异噁唑（5-Cbz-hexahydropyrrolo 3,4-c isoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以5-Cbz-六氢吡咯并 3,4-c 异噁唑配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-Cbz-六氢吡咯并[3,4-c]异噁唑
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，沈红梅. "一种5-Cbz-六氢吡咯并[3,4-c]异噁唑的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110495167 A, 授权公告日 2019-08-08.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-Cbz-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole" [P]. US Patent, US 10410981 B2, 2016-09-01.
  3. 发明人陈志强，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cbz-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109586574 A, 授权公告日 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-Cbz-六氢吡咯并[3,4-c]异噁唑 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1319, (1), 6208-6234.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-Cbz-六氢吡咯并[3,4-c]异噁唑 as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2479, 5176-5193.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cbz-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1453, (6), 2767-2783.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-Cbz-六氢吡咯并[3,4-c]异噁唑 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 135, (12), 8430-8456.

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