CAS 1354485-37-2

(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-ethylphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354485-37-2
分子式C18H25NO5
分子量335.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-ethylphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1354485-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-ethylphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354485-37-2。分子式 C18H25NO5，分子量 335.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H25NO5 的（(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-ethylphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1354485-37-2，分子量为 335.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-ethylphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1354485-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO5
分子量335.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029889 B, 授权公告日 2019-09-04.
  2. 发明人钱学锋，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-ethylphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108953449 A, 授权公告日 2020-09-11.
  3. 发明人林芳，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-ethylphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112990115 A, 授权公告日 2022-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1025, (8), 3607-3629.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1377, (12), 6267-6282.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-ethylphenoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 402, (11), 2230-2249.

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