CAS 1354485-40-7

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354485-40-7
分子式C20H21Cl2NO5
分子量426.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1354485-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354485-40-7。分子式 C20H21Cl2NO5，分子量 426.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy-2-pyrrolidinecarboxylic acid），CAS注册编号 1354485-40-7，化学分子式为 C20H21Cl2NO5，分子量 426.29 g/mol。 （分子式 C20H21Cl2NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4- (2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy -2-pyrrolidinecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21Cl2NO5
分子量426.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112301903 B, 授权公告日 2015-02-20.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(2,4-dichloro-1-naphthyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110453669 B, 授权公告日 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 719, 4441-4454.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1375, 4201-4206.

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