CAS 1174844-13-3

1-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174844-13-3
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1174844-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1174844-13-3 对应的（1-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9F3N2O，分子量 206.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），CAS注册编号 1174844-13-3，化学分子式为 C8H9F3N2O，分子量 206.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（1-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 1174844-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O
分子量206.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116228783 A, 授权公告日 2020-04-23.
  2. Kumar R, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 11002196 B2, 2018-04-22.
  3. Martínez F, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3381165 A1, 2022-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2419, 1496-1523.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 663, (4), 81-109.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 768, 379-409.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...