CAS 1174844-27-9
Ethyl 1-isopropyl-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate
| CAS 号 | 1174844-27-9 |
| 分子式 | C13H17N3O3 |
| 分子量 | 263.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 1-isopropyl-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 1174844-27-9），分子式 C13H17N3O3，分子量 263.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为263.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-isopropyl-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1174844-27-9，化学分子式为 C13H17N3O3，分子量 263.29 g/mol。 （分子式 C13H17N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1174844-27-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17N3O3 |
| 分子量 | 263.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872418 B, 授权公告日 2021-07-07.
- Sørensen M, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-isopropyl-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3498205 A1, 2024-12-04.
- 发明人张德明，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-isopropyl-3-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111194641 A, 授权公告日 2025-09-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 877, (2), 4096-4105.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1201, 1272-1277.
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