CAS 1175096-29-3

Olivetol-d7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1175096-29-3
分子式C11H9D7O2
分子量187.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Olivetol-d7 CAS 1175096-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Olivetol-d7）为药物标准品，CAS 登记号 1175096-29-3，分子式 C11H9D7O2，分子量 187.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Olivetol-d7），CAS注册编号 1175096-29-3，化学分子式为 C11H9D7O2，分子量 187.29 g/mol。 依据分子式为 C11H9D7O2 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Olivetol-d7）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9D7O2
分子量187.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355925 A, 授权公告日 2024-04-11.
  2. Lee S K, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of Olivetol-d7" [P]. US Patent, US 9183784 B2, 2023-03-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1049, 6709-6731.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1614, (3), 4152-4164.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olivetol-d7 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 330, (6), 4540-4551.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2284, 9737-9747.

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