CAS 1175526-32-5
N-(2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine
| CAS 号 | 1175526-32-5 |
| 分子式 | C10H11BrF3N |
| 分子量 | 282.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine，CAS 1175526-32-5），分子式 C10H11BrF3N，分子量 282.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1175526-32-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine），化学式 C10H11BrF3N，相对分子质量 282.10。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性
应用场景：（N-(2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine，CAS 1175526-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11BrF3N |
| 分子量 | 282.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10886478 B2, 2022-04-20.
- 发明人郑宇鹏，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111302598 A, 授权公告日 2017-03-26.
- 发明人刘建华，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613526 A, 授权公告日 2023-04-10.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2158, 485-513.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 339, (8), 4407-4427.
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