CAS 1270125-16-0

(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270125-16-0
分子式C10H11BrF3N
分子量282.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1270125-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 1270125-16-0）属于药物标准品。分子式 C10H11BrF3N，分子量 282.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H11BrF3N 的（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1270125-16-0，分子量为 282.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为282.10 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrF3N
分子量282.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116146558 B, 授权公告日 2015-01-27.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3010600 A1, 2019-03-05.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109478788 A, 授权公告日 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1578, (6), 9253-9268.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1883, (9), 5616-5629.

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