CAS 1270125-39-7

(S)-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270125-39-7
分子式C10H14FNO2
分子量199.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1270125-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1270125-39-7。分子式 C10H14FNO2，分子量 199.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine），CAS注册编号 1270125-39-7，化学分子式为 C10H14FNO2，分子量 199.22 g/mol。 （分子式 C10H14FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FNO2
分子量199.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114950203 B, 授权公告日 2016-01-10.
  2. Rossi M, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3751530 A1, 2022-03-02.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117177983 A, 授权公告日 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1672, (4), 4387-4403.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 83, (2), 1400-1423.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1609, (7), 6230-6260.

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