CAS 1270103-38-2

(S)-1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270103-38-2
分子式C10H14FNO2
分子量199.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1270103-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1270103-38-2 对应的（(S)-1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14FNO2，分子量 199.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14FNO2 的（(S)-1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine），其CAS登记号是 1270103-38-2，分子量为 199.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为199.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FNO2
分子量199.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190472 A, 授权公告日 2019-04-06.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112019204 B, 授权公告日 2019-12-23.
  3. Fischer A B, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9521215 B2, 2023-03-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 605, (1), 5223-5235.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1521, 8997-9024.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 458, (11), 1638-1662.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1032, (2), 6402-6427.

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