CAS 117561-89-4

4-(4-(Quinolin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117561-89-4
分子式C19H12F3N3O2
分子量371.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Quinolin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol CAS 117561-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-(Quinolin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol，CAS 117561-89-4），分子式 C19H12F3N3O2，分子量 371.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H12F3N3O2 的（4-(4-(Quinolin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol），其CAS登记号是 117561-89-4，分子量为 371.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括371.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-(Quinolin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12F3N3O2
分子量371.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3034145 A1, 2019-03-16.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Quinolin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114498441 B, 授权公告日 2017-07-28.
  3. Chen K W, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Quinolin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol" [P]. US Patent, US 9150926 B2, 2022-02-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1113, 8193-8206.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1622, (2), 3157-3181.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Quinolin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1272, (1), 8265-8280.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1108, 3274-3303.

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