CAS 88758-81-0
2-(Quinolin-8-yloxy)-N-(2,2,2-trichloroacetoxy)acetimidamide
| CAS 号 | 88758-81-0 |
| 分子式 | C13H10Cl3N3O3 |
| 分子量 | 362.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Quinolin-8-yloxy)-N-(2,2,2-trichloroacetoxy)acetimidamide，CAS 88758-81-0）属于药物标准品。分子式 C13H10Cl3N3O3，分子量 362.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 88758-81-0 对应的化合物（英文标识 2-(Quinolin-8-yloxy)-N-(2,2,2-trichloroacetoxy)acetimidamide），化学式 C13H10Cl3N3O3，相对分子质量 362.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为362.60 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包
应用场景：从实际应用出发，（CAS 88758-81-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10Cl3N3O3 |
| 分子量 | 362.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166963 A, 授权公告日 2015-03-08.
- 发明人郑宇鹏，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(Quinolin-8-yloxy)-N-(2,2,2-trichloroacetoxy)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944173 A, 授权公告日 2020-08-07.
- 发明人朱建伟，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Quinolin-8-yloxy)-N-(2,2,2-trichloroacetoxy)acetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695317 B, 授权公告日 2019-09-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2330, 7117-7128.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2040, (2), 6990-7007.
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