首页 > 药物标准品 > (S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸 (123016-21-7)
(S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸 CAS 123016-21-7
(S)-2-(6-(Quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 123016-21-7
分子式 C23H19NO3
分子量 357.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 123016-21-7 对应的(S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸((S)-2-(6-(Quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl)propanoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H19NO3,分子量 357.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C23H19NO3 的(S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸((S)-2-(6-(Quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl)propanoic acid),其CAS登记号是 123016-21-7,分子量为 357.40 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,(S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括357.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC
应用场景: (S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸((S)-2-(6-(Quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl)propanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 (S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸 分子式 C23H19NO3 分子量 357.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Davis P L, Fischer A B. "一种(S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸的合成方法" [P]. US Patent, US 9688271 B2, 2015-09-25. 发明人杨光,李文辉,钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-2-(6-(Quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114066913 B, 授权公告日 2023-02-28. 发明人刘建华,罗永刚,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(6-(Quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109635662 B, 授权公告日 2025-04-20.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2019 , 300, (3) , 9947-9957. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-2-(6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基)丙酸 as an Impurity". Anal. Chem. , 2012 , 1588, (3) , 3046-3058.
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