CAS 1175767-18-6

(R)-2-Chloro-1-(1-(ethylsulfonyl)indolin-5-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1175767-18-6
分子式C12H16ClNO3S
分子量289.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Chloro-1-(1-(ethylsulfonyl)indolin-5-yl)ethan-1-ol CAS 1175767-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-Chloro-1-(1-(ethylsulfonyl)indolin-5-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1175767-18-6。分子式 C12H16ClNO3S，分子量 289.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H16ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(R)-2-Chloro-1-(1-(ethylsulfonyl)indolin-5-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1175767-18-6，化学分子式为 C12H16ClNO3S，分子量 289.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-2-Chloro-1-(1-(ethylsulfonyl)indolin-5-yl)ethan-1-ol，CAS 1175767-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO3S
分子量289.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639729 B, 授权公告日 2022-11-19.
  2. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-2-Chloro-1-(1-(ethylsulfonyl)indolin-5-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759041 A, 授权公告日 2021-07-08.
  3. Mueller T, Patel M V, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Chloro-1-(1-(ethylsulfonyl)indolin-5-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10249381 B2, 2022-12-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2201, (1), 7867-7872.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 239, 6930-6950.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Chloro-1-(1-(ethylsulfonyl)indolin-5-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2136, 7217-7233.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1001, (1), 8074-8091.

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